Как известно, биологические системы живут в своем внутреннем времени, определяемом скоростями происходящих в них процессов. Величина единицы биологического времени зависит от того, какой именно процесс взят за основу при ее определении. Мы предложили два определения единицы внутреннего времени для целого организма. Первое определение основано на процессе роста массы (как наиболее легко оцениваемого параметра) и применимо только к непрерывно растущим животным. Второе определение основано на процессе метаболизма, присущего всем организмам независимо от особенностей роста массы. В обоих случаях единица внутреннего времени определена как величина, обратная удельной скорости соответствующего процесса, то есть равна интервалу физического времени, который необходим для того, чтобы единица активной массы организма осуществила один элементарный акт данного процесса: приросла на одну единицу массы либо утилизировала одну единицу энергии. Так как скорости этих процессов меняются с возрастом, единица внутреннего времени оказывается величиной переменной относительно физического времени и индивидуальной для каждого организма. Из этих определений следует, что суммарная за время жизни удельная скорость роста массы или метаболизма (математически выражаемая в виде интеграла) равна продолжительности жизни, измеренной в соответствующих единицах внутреннего времени. Для расчета максимальных длительностей жизни Q_w или Q_q в единицах внутреннего времени необходимо знать вид зависимости удельной скорости роста массы (C_w(t)) или удельной скорости метаболизма (q(t)) от физического времени t и максимальную продолжительность жизни животного в единицах физического времени (t_max).Примером животных, непрерывно растущих в течение всей жизни, являются рыбы. Для нескольких видов рыб из разных водоемов мы построили функции роста массы W(t) в виде кривой Берталанфи, оценили t_maxкак вторую точку перегиба кривой скорости роста массы и рассчитали соответствующие значения Q_w. Для животных, прекращающих рост в процессе развития, описание зависимости q(t) является непростой задачей. На основе некоторых гипотез и литературных данных эта задача была нами решена для птиц, причем q(t)и t_maxбыли выражены через массу взрослой особи W. При этом наша оценка t_max= f(W), основанная на процессе метаболизма, дает результаты, статистически не отличающиеся от оценок по известным эмпирическим формулам, выражающим t_maxчерез W. Для различных представителей воробьиных и неворобьиных птиц были рассчитаны значения t_maxи Q_q. Оказалось, что как для рыб, так и для птиц при довольно значительных внутри- и межвидовых различиях в оценках t_maxразличия в оценках максимальной продолжительности жизни в единицах внутреннего времени не столь велики.Если пренебречь сравнительно небольшим периодом времени, когда птица находится на стадии птенца, оценка величины Q_qоказывается оценкой константы Рубнера для птиц.